Created by: stanley soerianto
Number of Blossarys: 107
- English (EN)
- Catalan (CA)
- Arabic (AR)
- Chinese, Hong Kong (ZH)
- Korean (KO)
- Norwegian Bokmål (NO)
- Turkish (TR)
- Swedish (SV)
- French (FR)
- Hebrew (IW)
La maladie de Canavan est une maladie autosomique récessive dégénérative qui provoque des dommages progressifs aux cellules nerveuses dans le cerveau. Maladie de Canavan est l'une des maladies cérébrales dégénératives plus courantes de l'enfance. Cette maladie est partie d'un groupe de maladies génétiques appelé leucodystrophies. Leucodystrophies sont caractérisées par la dégénérescence de la myéline dans la couche de phospholipides, isolant l'axone d'un neurone. Le gène associé à la maladie est situé sur le chromosome humain 17.
Canavan sjukdom är en autosomal recessiv degenerativ sjukdom som orsakar progressiv skada nervceller i hjärnan. Canavan sjukdom är en av de vanligaste degenerativa cerebrala sjukdomarna av Linda. Denna sjukdom är en av en grupp av genetiska sjukdomar kallas leukodystrophies. Leukodystrophies kännetecknas av degeneration av myelin i fosfolipid lager isolerande axon av en neuron. Genen associerad med sjukdomen är belägen på kromosom 17.