Une technique sensible pour déterminer avec exactitude les molécules spécifiques dans un échantillon mélangé. La quantité de protéine ou autre antigène dans un échantillon donné est déterminé au moyen d'un changement de couleur catalysée par l'enzyme, en évitant les dangers et les frais techniques radioactifs.

, Il prend des formes diverses. Dans la forme la plus courante, deux anticorps préparations sont utilisées en ELISA. Un anticorps (primaire) spécifique à l'essai de protéine est adsorbé sur un substrat solide et une quantité connue de l'échantillon est ajoutée ; toutes les molécules de la protéine test dans l'échantillon sont liés par l'anticorps. Un second anticorps spécifique pour un second site sur l'essai de protéine est original ; ceci est conjugué à une enzyme qui catalyse une couleur changer dans le quatrième réactif, a ajouté enfin. Changement de la couleur est mesuré par photométrie et comparé à une courbe d'étalonnage pour obtenir la concentration de protéines dans l'échantillon. ELISA est employé couramment pour le diagnostic et d'autres fins.