Normes publiées dans le Code of Federal Regulations et utilisé par la Food and Drug Administration pour assurer la qualité des produits commercialisés et que les produits sont fabriqués dans des conditions sanitaires. Réglementation FDA tout produit peut être désigné frelaté si les méthodes de fabrication ou d'installations pour le traitement ne sont pas conforment aux BPF. BPF sont développés à travers un processus consultatif entre la FDA et de l'industrie touché.