Une procédure de diagnostic systématique pour les femmes enceintes afin de déterminer si oui ou non leurs foetus ont des anomalies chromosomiques bruts. Cette procédure de filtrage est aussi appelée test de sérum maternel alpha-fœto protéine (AFP). Les essais est relativement peu coûteux, mais pas aussi fiable que l'amniocentèse ou villosités de prélèvement choriales. Avec AFP échantillonnage, sang provient d'une femme enceinte afin de déterminer la quantité de protéine alpha-fœto qui a coulé dans son système de son enfant à naître. Montants anormalement élevées ou faibles, de l'AFP, par rapport à la scène de grossesse indiquent qu'il peut y avoir certains types de défauts génétiques. Plus précisément, il peut indiquer la probabilité de trisomie, anomalies du tube neural, anomalies de la paroi abdominale et trisomie 18. AFP de bas niveaux sont associés avec le syndrome de Down, tandis que des niveaux élevés sont indicatifs des anomalies du tube neural. Les montants des autres diagnostiques chimiques foetales (hCG et estriol) également sont mesurés en AFP élargi de dépistage ou triple dépistage.