Stav, ve které je přítomen, jako dědičnost znaků a pohlaví nebo odstranění pouze jednu alelu páru. Geny, které jsou přítomny jen jednou v genotyp a nikoliv v párech, jako v haploids, v diferenciální segmenty pohlavních chromozomů, nebo v diploidy aneuploidie nebo ztrátou chromozomu segmentů.