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O cromossoma X ou Y de seres humanos que determina o sexo de um indivíduo. As fêmeas possuem dois cromossomas X, presentes em células diplóides; os machos possuem um cromossoma X e um cromossoma Y. Os cromossomas sexuais compõem o 23º par de cromossomas no cariótipo. Veja também: autossoma.
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Situação em que dois alelos diferentes são expressos, para o mesmo caractere genético. Veja também:gene dominante, gene recessivo.
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Características ou doenças associadas com o cromossoma X ou Y; geralmente presentes nos machos. Veja também: gene, mutação, cromossoma sexual.
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Base nitrogenada, um dos membros do par de bases GC (guanina e citosina) presente no ADN. Veja também: par de bases, nucleotídos.
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O processo de transferência de descobertas científicas dos laboratórios de investigação para o sector comercial.
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Veja: desordem poligénica.
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Enzima que direcciona a replicação dos telómeros.
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Perda de parte do ADN de um cromossoma; pode levar a uma doença ou anormalidade. Veja também: cromossoma, mutação.
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