- Industry: Agriculture
- Number of terms: 87409
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
Established in October 1945 with the objective of eliminating hunger and improving nutrition and standards of living by increasing agricultural productivity, FAO coordinates the efforts of governments and technical agencies in programs for developing agriculture, forestry, fisheries, and land and ...
Метод для клонування великі регіони хромосоми. Починаючи з відомий сайт, ген бібліотека обстеження на клонів, що hybridize ДНК зондів взяті з кінцями перший клон. Ці клони є потім ізольовані і їхні кінці використовується до екрана бібліотеки знову. Ці клони є потім ізольовані і їхні кінці використовуються, і так далі.
Industry:Biotechnology
Метод для поділу молекул, використовуючи їх здатність зв'язуватися спеціально інші молекули. Є кілька типів біологічних Адсорбційна хроматографія. A біологічні молекули можуть бути іммобілізованих і менші молекули (ліганд, q.v.,) до якого це зв'язується можна приклеїти до неї, або менших ліганд можна знерухомлені і на макромолекул прилипла до цього. A варіант-використовувати антитіла як іммобілізованих молекули і за допомогою його "захоплення" його антигену: це називається імуно Адсорбційна хроматографія. A варіації є псевдо-Адсорбційна хроматографія, в якому з'єднання, яке, як біологічна ліганд нерухомо на твердий матеріал, і ферментів або інших білків прив'язані до нього. Інші методи включають металеві Адсорбційна хроматографія, де металу ion нерухомо на цільної підставці: метал іонів міцно прив'яжіть і спеціально для багатьох Біомолекули. Іон метал прив'язано до хелатора або chelating групи, хімічної групи, який пов'язує конкретно і надзвичайно жорстко тому металі.
Industry:Biotechnology
Метод для поділу нуклеїнові кислоти або білків, відповідно до їх молекулярних розмірів. Молекул мігрують через інертні гель матриця під впливом електричного поля. У разі білка сторінки, миючі засоби, такі як dodecyl Сульфат натрію (SDS) часто додаються до переконайтеся, що всі молекули мають рівномірний заряду. Середньої структура часто може призвести до аномальної міграції молекул. Таким чином, часто можна денатурувати білка зразки шляхом кип'ятіння їх до сторінки. У разі нуклеїнових кислот, denaturing агентів, таких як formamide, сечовини або метил-ртуть Гідроксид часто включена в собі, гель, які також можуть бути запущені при високій температурі. Сторінки використовується для відокремлення продуктами реакції Секвенування ДНК і гелі, зайнятих є дуже denaturing, оскільки молекул, які відрізняються за розміром за один нуклеотид, мають бути усунені.
Industry:Biotechnology
Метод для секвенування довго (> 1 Кб) клоновані шматки ДНК. Секвенування реакцією початкова розкриває послідовність перші кілька сотень нуклеотидів клонованих ДНК. На підставі цих даних, грунтовка містять про 20 нуклеотидів і доповнює послідовності в кінці досліджені ДНК синтезується а потім використовується для секвенування наступного кілька сотень нуклеотидів клонованих ДНК. Цю процедуру повторювати доки визначається послідовність повний нуклеотид клонованих ДНК.
Industry:Biotechnology
Метод, в якій менші фрагменти ДНК клоновані від великих вставка, яка вже клоновані у векторний.
Industry:Biotechnology
Метод клонування кодування послідовності генів, починаючи з її Стенограма мРНК. Зазвичай він використовується для клонування копії ДНК еукаріотіческіх мРНК. В кДНК копію, будучи копію зрілих messenger молекули, не міститиме будь-якій послідовності intron і може бути легко виражена в будь-який хост організм Якщо додається до відповідного промоутер послідовність усередині клонування вектор.
Industry:Biotechnology
Метод доставки препарат для сайту в організмі, коли це необхідно, не допускаючи його дифузне в багатьох місцях.
Industry:Biotechnology
Метод розділення суб стільникового частинок відповідно до їх осідання коефіцієнти, які грубо пропорційні їх розмір. Екстракти клітин підлягають правонаступництва центрифуга працює на поступового швидше швидкості обертання. Великі частинки, наприклад, ядер або мітохондрій, буде осідає на досить повільний швидкостях; вище G сил повинні осаду порошинки, таких як рибосом.
Industry:Biotechnology
Метод стабілізацію ферментів шляхом прив'язування антитіл до них. Антитіла необхідно не блок активний центр ферменту, як в іншому випадку білка стабілізується, але неактивний як каталізатор. Моноклональних антитіл, як правило, використовуються як вони зв'язуються окремі елементи білка поверхні. Якщо ферменту намагається розгортатися в inactivate структуру, він повинен не тільки подолати свою власну енергію зв'язку, але також скинути всі приєднане антитіла; це вимагає більше енергії, і тому відповідно повільний процес.
Industry:Biotechnology
Метод заміщення на клонований генів, або частину ген, який, можливо, був мутував <i>у Витри</i>, для дикого типу копії гена в хромосомі хоста.
Industry:Biotechnology
