- Industry: Agriculture
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Established in October 1945 with the objective of eliminating hunger and improving nutrition and standards of living by increasing agricultural productivity, FAO coordinates the efforts of governments and technical agencies in programs for developing agriculture, forestry, fisheries, and land and ...
Un método para separar el ácido nucleico o moléculas de la proteína según su tamaño molecular. Las moléculas migran a través de la matriz de gel inerte bajo la influencia de un campo eléctrico. En el caso de proteína página, detergentes como sulfato dodecyl de sodio (SDS) se agregan a menudo para asegurarse de que todas las moléculas tienen una carga uniforme. Estructura de secundaria a menudo puede conducir a la migración anómala de las moléculas. Por lo tanto es común a desnaturalizar las muestras proteína hirviéndolos antes de la página. En el caso de los ácidos nucleicos, agentes desnaturalizantes tales como hidróxido mercúrico formamida, urea o metilo a menudo están incorporados en el gel, que también puede ocurrir en la temperatura alta. Página se utiliza para separar los productos de las reacciones de secuenciación de ADN y los geles empleados son altamente desnaturalización, puesto que deben resolverse las moléculas difieren en tamaño por un solo nucleótido.
Industry:Biotechnology
Un método para secuenciar largas (> 1 kb) trozos de ADN clonados. La inicial reacción de secuenciación revela la secuencia de las primeras pocos cientos nucleótidos de ADN clonado. En base a estos datos, una cartilla que contiene sobre 20 nucleótidos y complementaria a una secuencia cerca del extremo del ADN secuenciado se sintetiza y se utiliza para secuenciar los cien nucleótidos pocos próxima del ADN clonado. Este procedimiento se repite hasta que se determine la secuencia nucleotídica completa del ADN clonado.
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Un método en el cual se clonan pequeños fragmentos de ADN de una tuerca grande que ya ha sido clonado en un vector.
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Un método de clonación de la secuencia de codificación de un gen, a partir de la transcripción de mRNA. Normalmente se utiliza para clonar una copia del ADN de un mRNA en eucariotas. El cDNA copia, siendo una copia de una molécula de mensajero maduro, no contendrá ninguna secuencias del intrón y puede expresarse fácilmente en cualquier organismo si conectada a una secuencia promotor adecuado dentro del vector de clonación.
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Un método de entrega de un medicamento en el sitio en el cuerpo donde se necesita, en lugar de lo que le permite difundir en muchos sitios.
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Un método para separar partículas subcelular según sus coeficientes de sedimentación, que son aproximadamente proporcionales a su tamaño. Extractos de la célula están sometidos a una sucesión de centrifugadora funciona a velocidades de rotación progresivamente más rápidas. Las partículas grandes, tales como núcleos o mitocondrias, se se precipita a velocidades relativamente lentas; mayores fuerzas G estarán obligadas a pequeñas partículas de sedimento, como los ribosomas.
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Un método de estabilizar las enzimas atando los anticuerpos a ellos. Los anticuerpos que no bloquee el sitio activo de la enzima, como si la proteína se ha estabilizado, pero está inactivo como catalizador. Los anticuerpos monoclonales se utilizan generalmente como se unen a partes específicas de la superficie de la proteína. Si la enzima intenta desplegar en una estructura inactivate, que debe superar no sólo su propia energía de enlace pero también deshacerse de todos los anticuerpos encuadernados; esto requiere más energía, y entonces es un proceso más lento correspondientemente.
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Un método de sustituir un clonado genes, o parte de un gen, el cual puede haber sido transformado <i>en vitro</i>, para el tipo salvaje copia del gen dentro del cromosoma del anfitrión.
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Un método utilizado para detectar las proteínas codificadas por ADN clonado. El clonado de ADN está ligada a un filtro de nitrocelulosa y una preparación cruda del mRNA es cruzado por hibridación con el ADN de filtro-limite. Sólo mRNA secuencias homólogas de ADN clonado serán retenidas en el filtro. Estos ARNm moléculas entonces pueden ser quitadas por la temperatura alta o utilizando formamida. El mRNA purificada se coloca en un sistema de traducción <i>en vitro</i> y las proteínas codificadas por el mensaje pueden ser analizadas por electroforesis en gel de poliacrilamida.
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Un método utilizado para identificar las proteínas codificadas por una secuencia de ADN clonada. A crudo celular mRNA preparación, compuesto de muchos tipos individuales de mRNA, es cruzado por hibridación con ADN clonado. Sólo ARNm moléculas homólogas al ADN clonado se recuecen a él. El resto de los ARNm moléculas se colocan en un sistema de traducción <i>en vitro</i> y productos son comparados con las proteínas obtenidas por el uso de la preparación del mRNA toda la proteína.
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