- Industry: Agriculture
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Established in October 1945 with the objective of eliminating hunger and improving nutrition and standards of living by increasing agricultural productivity, FAO coordinates the efforts of governments and technical agencies in programs for developing agriculture, forestry, fisheries, and land and ...
Um método para a separação de ácidos nucleicos ou moléculas de proteína, de acordo com seu tamanho molecular. As moléculas migram através da matriz do gel inerte sob a influência de um campo elétrico. Página de proteína, no caso de detergentes como sulfato dodecyl de sódio (SDS) são frequentemente adicionados para garantir que todas as moléculas têm uma carga uniforme. Secundária estrutura muitas vezes pode levar a migração anômala das moléculas. , Portanto, é comum para desnaturar amostras da proteína por fervê-los antes da página. No caso de ácidos nucleicos, desnaturação agentes tais como formamida, uréia ou metil hidróxido de mercúrio são frequentemente incorporados o gel em si, que também pode ser executado em alta temperatura. Página é usada para separar os produtos das reacções de sequenciação de ADN e os géis empregados são altamente desnaturação, desde moléculas diferindo no tamanho de um único nucleotídeo devem ser resolvidas.
Industry:Biotechnology
Um método para sequenciamento do tempo (> 1KB) clonado pedaços de DNA. Reação de seqüenciamento de inicial revela a sequência do primeiros alguns cem nucleotídeos do DNA clonado. Com base nestes dados, uma cartilha contendo sobre 20 nucleotídeos e complementar a uma sequência de perto a final de DNA seqüenciado é sintetizada e é usada para sequenciamento próximo alguns cem nucleotídeos do DNA clonado. Este procedimento é repetido até que seja determinada a seqüência completa de nucleotídeos do DNA clonado.
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Um método em que pequenos fragmentos de DNA são clonados de uma grande inserção que já foi clonada em um vetor.
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Um método de clonagem a sequência de codificação de um gene, começando com a transcrição do mRNA. é normalmente usado para clonar uma cópia do ADN de um mRNA eucariota. Cópia de do cDNA, sendo uma cópia de uma molécula de mensageiro maduro, não conterá quaisquer seqüências de intron e pode ser facilmente expressa em qualquer organismo hospedeiro se anexado a uma sequência de promotor adequado dentro do vetor de clonagem.
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細胞はそれを過ぎて流れる培養液が細胞を保持不活性材料のメッシュ上に成長しました。これは似ていますが膜や中空繊維原子炉にアイデアが中央炉スペースに置き換える網目になって、従来のようなタワー バイオリアクターを設定しやすくすることができます。
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Um método de entregando uma droga para o local do corpo onde é necessário, em vez de permitir a difundir em muitos sites.
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Um método de separar partículas sub celulares de acordo com seus coeficientes de sedimentação, que são mais ou menos proporcionais ao seu tamanho. Célula extratos são submetidos a uma sucessão de centrífuga é executado em velocidades de rotação progressivamente mais rápidas. De partículas grandes, tais como núcleos ou mitocôndrias, irá ser precipitado em velocidades relativamente lentas; mais altas forças G serão obrigadas a pequenas partículas de sedimentos, tais como os ribossomas.
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Um método de estabilização de enzimas por anticorpos de ligação a eles. Os anticorpos devem não bloquear o sítio ativo da enzima, caso contrário a proteína está estável mas está inativo como um catalisador. Anticorpos monoclonais de são usados geralmente como eles se ligam aos bits específicos da superfície da proteína. Se desdobrarem-se em uma estrutura de inativar a enzima, ele deve não só superar a sua própria energia de ligação, mas também jogar fora todos os anticorpos ligados; isso requer mais energia, e portanto é um processo correspondentemente mais lento.
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Um método de substituir um clonado gene, ou parte de um gene, que pode ter sido modificado <i>em vitro</i>, para a selvagem-tipo cópia do gene no cromossomo do hospedeiro.
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