Eine genetisch vererbte X-chromosomale Fehler im Stoffwechsel durch eine unzureichende Menge Enzym Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel in roten Blutkörperchen verursacht. Bei bestimmter Umwelteinflüsse, wie Bohnen und einige Medikamente (Sulfonamiden Antibiotika, einige Malariamittel Primaquin, und mehrere andere Schwefel-haltigen Medikamenten), die Erythrozyten von Individuen mit diesen Mangel ausgesetzt platzen, was zu schweren Anämie. Wie diese Anämie bei der Sichel-Zelle-Merkmal und Thalassämie, einige Immunität gegen Falciparum Malaria vorsehen. G6PD-Mangel ist auch bekannt als "Favism. "Es ist die häufigste Art der menschlichen Enzym-Mangel--etwa 400 Millionen Menschen haben diese Bedingung auf der ganzen Welt. Es ist ein häufiges Problem, vor allem in Populationen um im Mittelmeerraum, den Nahen Osten und Südostasien.