Un método para separar el ácido nucleico o moléculas de la proteína según su tamaño molecular. Las moléculas migran a través de la matriz de gel inerte bajo la influencia de un campo eléctrico. En el caso de proteína página, detergentes como sulfato dodecyl de sodio (SDS) se agregan a menudo para asegurarse de que todas las moléculas tienen una carga uniforme. Estructura de secundaria a menudo puede conducir a la migración anómala de las moléculas. Por lo tanto es común a desnaturalizar las muestras proteína hirviéndolos antes de la página. En el caso de los ácidos nucleicos, agentes desnaturalizantes tales como hidróxido mercúrico formamida, urea o metilo a menudo están incorporados en el gel, que también puede ocurrir en la temperatura alta. Página se utiliza para separar los productos de las reacciones de secuenciación de ADN y los geles empleados son altamente desnaturalización, puesto que deben resolverse las moléculas difieren en tamaño por un solo nucleótido.