Un protocolo para el etiquetado de ADN en vitro. Una muestra de oligonucleótidos aleatorios (6 o 14 nucleótidos) que contiene todas las combinaciones posibles de las secuencias de nucleótidos es cruzado por hibridación con una sonda de ADN. Entonces, en presencia de una ADN polimerasa y los cuatro desoxirribonucleótidos - uno de los cuales está marcado - los extremos hidroxi 3´ de los oligonucleótidos hibridadas preven sitios de iniciación de la síntesis de ADN que utiliza los filamentos separados de la sonda de ADN como una plantilla. Esta reacción produce copias etiquetados de porciones de la sonda de ADN.