1) Normaalista järjestyksestä muutoksen geeni, joka merkitys on epäselvä asti genotyyppi ja vastaavat Fenotyyppi riittävän suuri populaatiosta; tutkimus täydellinen geenin jaksotetaan usein yksilöi useita (joskus satoja) tietyn geenien allelic vaihtoehdot.

2) A vaihtelu geneettisen järjestyksessä, jonka taudin vaara mielleyhtymästä on tuntematon. Kutsutaan myös epävarma merkitys variantti, luokittelematon vaihtoehtoa ja Ajoneuvoyksikköjen.