Un protocole pour le marquage ADN in vitro. Un échantillon des oligonucléotides aléatoires (6 ou 14 nucléotides de long) contenant toutes les combinaisons possibles des séquences de nucléotides est hybridé avec une sonde d'ADN. Puis, en présence d'une ADN polymérase et les quatre désoxyribonucléotides - dont est étiqueté - les extrémités hydroxy 3´ des oligonucléotides hybridées fournissent des sites d'initiation pour la synthèse de l'ADN qui utilise les brins séparés de la sonde ADN comme gabarit. Cette réaction produit étiqueté copies de certaines parties de la sonde ADN.