Une procédure de diagnostic pour les femmes enceintes afin de déterminer si oui ou non leurs foetus ont des anomalies chromosomiques bruts. , Elle consiste à prélever un petit échantillon de cellules chorion pour caryotype. Habituellement, la biopsie se fait en insérant un petit tube de plastique souple à travers le vagin et le col de l'utérus pour en tirer un échantillon de tissu de chorion. Tour à tour, les cellules peuvent être extraites avec une seringue hypodermique à travers la paroi de l'utérus, comme dans le cas de l'amniocentèse. Avec CVS, il y a environ 98 % de précision dans le diagnostic de syndrome de Down et d'autres affections, en raison d'anomalies chromosomiques bruts. Cependant, l'exactitude dans la prédiction des anomalies du tube neural est plus faible qu'avec l'amniocentèse. Certaines sources font référence à CVS comme « prélèvement de villosités choriales ». « Villosités » est le singulier de « villosités ».