Une méthode utilisée pour détecter les protéines codées par l'ADN cloné. ADN le cloné est lié à un filtre de nitrocellulose et une préparation brute de l'ARNm est hybride avec l'ADN de liaison filtre. Seulement les ARNm des séquences homologues à l'ADN cloné seront retenus sur le filtre. Ces ARNm molécules puis peuvent être enlevés que par des températures élevées ou à l'aide de formamide. Le mRNA purifié est ensuite placé dans un système de traduction in vitro et les protéines codées par le message peuvent être analysés par électrophorèse par un gel de polyacrylamide.