Un metodo utilizzato per rilevare le proteine codificate dal DNA clonato. DNA il duplicato è associata a un filtro di nitrocellulosa e una preparazione grezza di mRNA è ibridata al DNA associato a filtro. Solo mRNA sequenze omologhe di DNA clonato saranno trattenute dal filtro. Questi mRNA molecole possono quindi essere rimosso ad alta temperatura o usando formammide. MRNA purificato viene poi collocato in un sistema di traduzione in vitro e le proteine codificate dal messaggio possono essere analizzate tramite l'elettroforesi attraverso un gel di poliacrilammide.