核酸又は蛋白質分子が分子サイズによるとを分離するためのメソッド。電界の影響の下で不活性ゲルのマトリックスを通して分子を移行します。タンパク質ページ、場合ドデシル硫酸ナトリウム (SDS) などの洗剤しばしばすべての分子が均一充電できるようにに追加されます。二次構造が分子の異常な移行を招くことができます。従って蛋白質のサンプル ページの前に沸騰によって変性する一般的です。核酸、エージェントを変化させるようなフォルムアミド、尿素またはメチル水銀水酸化物ゲル自体は、高温で実行することもできますに組み込まれる頻繁の場合です。ページは DNA 配列の反作用の製品を分離する使用され、雇われるゲルは非常に変化させる分子サイズの単一のヌクレオチドの違いを解決しなければならないので。