Double-strandet DNA bemanning av en mRNA sekvens; syntetisert in vitro fra en moden RNA-mal ved hjelp av revers transkriptase (for å lage en enkelt strand med DNA fra malen RNA) og DNA polymerase (for å opprette double-strandet DNA). Utarbeidelse av cDNAs er ofte det første skrittet i kloning DNA-sekvenser av interesse. Brukt så spesifikk og følsom sonder i hybridisering studier, fordi cDNAs vanligvis ikke inkluderer regulerende eller andre kontrollere sekvenser, og så de kan brukes til å identifisere (sonde) og isolere gener og deres tilknyttede sekvenser fra genomisk DNA.