Um método usado para detectar as proteínas codificadas pelo DNA clonado. O clonado DNA está acoplado a um filtro de nitrocelulose e uma preparação bruta do mRNA é hibridizada com o DNA de filtro-limite. Apenas o mRNA sequências homólogas de DNA clonado serão retidas no filtro. Estes mRNA moléculas podem ser removidas por alta temperatura ou usando formamida. o mRNA purificado é então colocado em um sistema de tradução em vitro e as proteínas codificadas pela mensagem podem ser analisadas por eletroforese através de um gel de poliacrilamida.