O procedură de diagnostic pentru femeile gravide pentru a determina dacă este sau nu feţii lor au brut anomalii cromozomiale. Implică un mic eşantion de celulele de chorion pentru karyotyping de colectare. Biopsie, de obicei, se face prin inserarea un mic tub de plastic flexibil prin vagin si colul uterin a uterului pentru a extrage un eşantion de ţesut de chorion. Alternativ, celulele pot fi extrase cu ac hipodermic prin peretele uterin, ca şi în cazul amniocenteza. Cu CVS, există aproximativ 98% acurateţe în diagnosticarea sindromul Down şi multe alte condiţii din cauza anomalii cromozomiale brut. Cu toate acestea, exactitatea în estimarea defecte de tub neural este mai mică cu amniocenteza. Unele surse se referă la CV-uri ca "chorionic villus eşantionare". "Villus" este singular "vali".