ஒரு பகுப்பாய்வு வழிமுறைகள் கர்ப்பிணிப் பெண்கள் தங்கள் fetuses மொத்த chromosomal anomalies இருக்க இல்லையா என்பதை தீர்மானிக்க வேண்டும். இது ஒரு சிறிய karyotyping chorion செல்களை மாதிரி சேகரிக்கும் அதிகப் . பரிசோதனைக்குப் வழக்கமாக ஒரு சிறிய தளர்த்தி பிளாஸ்டிக் குழாய் மூலம், vagina மற்றும் chorion மேலுள்ள மாதிரி வெளியே வரைய uterus cervix நுழைக்கும் மூலம் செய்யப்படுகிறது. உயர்த்தி, செல்களை இருக்கலாம் இருக்க பட்டியாக கொண்ட ஒரு hypodermic ஊசி மூலம் uterine சுவர், amniocentesis மும் போல. கொண்டு CVS, கீழே ஸிண்ட்ரோம் மற்றும் பல பிற நிபந்தனைகள் காரணமாக மொத்த chromosomal abnormalities கண்டறிவதிலும் உள்ள சுமார் 98% துல்லியம் இல்லை. இருந்தாலும், predicting neural குழாய் defects உள்ள துல்லியம் என்பது விட குறைவு கொண்டு amniocentesis. CVS "chorionic villus மாதிரி" என்று குறிக்க சில தகவல்கள். "Villus" "villi" கோரப்பட்ட உள்ளது.