Yêu cầu một nhà tài trợ thuốc của thực phẩm và ma túy hành chính (FDA) để được chấp thuận để thử nghiệm một loại thuốc tra ở người. FDA bài đánh giá của một loại thuốc mới tra (IND) ứng dụng đảm bảo rằng thuốc là an toàn để thử nghiệm con người và rằng thử nghiệm sẽ không đặt những người tham gia nghiên cứu nguy cơ bất hợp lý.