分离核酸或蛋白质分子根据其分子大小的方法。通过电场的影响下的惰性凝胶基质分子迁移。在蛋白质页、 洗涤剂等十二烷基硫酸钠 (SDS) 经常增加，确保所有分子都有划一收费。中学结构往往可以导致异常迁移的分子。因此它是常见的变性蛋白样品由沸腾他们之前页面。在核酸变性剂，如甲酰胺、 尿素或甲基汞氢氧化通常纳入凝胶本身，也可能在高温运行的情况下。页用来分隔的 DNA 测序反应产品和受雇在凝胶高度弈质，因为不同的大小由单核苷酸的分子，必须解决。