分離核酸或蛋白質分子根據其分子大小的方法。通過電場的影響下的惰性凝膠基質分子遷移。在蛋白質頁、 洗滌劑等十二烷基硫酸鈉 (SDS) 經常增加，確保所有分子都有劃一收費。中學結構往往可以導致異常遷移的分子。因此它是常見的變性蛋白樣品由沸騰他們之前頁面。在核酸變性劑，如甲醯胺、 尿素或甲基汞氫氧化通常納入凝膠本身，也可能在高溫運行的情況下。頁用來分隔的 DNA 測序反應產品和受雇在凝膠高度弈質，因為不同的大小由單核苷酸的分子，必須解決。