- Industry: Agriculture
- Number of terms: 87409
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
Established in October 1945 with the objective of eliminating hunger and improving nutrition and standards of living by increasing agricultural productivity, FAO coordinates the efforts of governments and technical agencies in programs for developing agriculture, forestry, fisheries, and land and ...
Metodę klonowania dużych regionach chromosomu. Od znanej witryny, biblioteki genu jest pokazywany na klony, które hybrydyzują do sondy DNA z zakończeniem pierwszego klonu. Te klony są następnie na białym tle, a ich końce używane do ekranu biblioteki ponownie. Te klony są następnie na białym tle i używane ich końce, i tak dalej.
Industry:Biotechnology
Metoda oddzielania cząsteczek poprzez wykorzystanie ich zdolność do wiązania specjalnie do innych cząsteczek. Istnieje kilka rodzajów chromatografii powinowactwa biologicznych. A biologiczne cząsteczki mogą być unieruchomiony i mniejsze cząsteczki (ligandem, połączone,), który jest powiązać może być zatrzymany, lub mniejszych ligand może być unieruchomione i makromolekułę przyklejone do niej. Wariant A jest za pomocą przeciwciał jako cząsteczka unieruchomiony i używać go do "przechwycić" swoje antygenu: to jest często nazywane immuno powinowactwo chromatografii. A zmiana jest pseudo-powinowactwo chromatografii, w którym związek, który jest podobny do biologicznych ligandu jest unieruchomiony na stały materiał, i enzymów lub inne białka są związane. Inne techniki obejmują chromatografii powinowactwa metali, gdzie jonów metali jest unieruchomiony na stałe wsparcie: metal jony wiążą się ściśle i specjalnie do wielu biomolekuły. Jonów metalu jest związany z grupą chelator lub chelatujące, grupy chemicznej, która wiąże bardzo mocno i wyraźnie do tego metalu.
Industry:Biotechnology
Metoda oddzielania kwasu nukleinowego lub cząsteczki białka od ich wielkości molekularnej. Cząsteczki migracji za pośrednictwem macierzy obojętne żel pod wpływem pola elektrycznego. w przypadku białka strony, detergenty, takie jak siarczan sodu dodecylo (SDS) są często dodawane do zapewnienia, że wszystkie cząsteczki mają jednolite opłaty. Pomocniczy struktury często może prowadzić do nieprawidłowych migracji cząsteczek. w związku z powyższym ulega denaturacji białka próbek przez gotowanie je przed strony. w przypadku kwasów nukleinowych, denaturujący, takich jak formamidu, mocznik lub metylowy wodorotlenek rtęci często są włączone do żelu, który może być uruchamiany także w wysokiej temperaturze. Strona jest używany do oddzielania produktów reakcji sekwencjonowania DNA i żele stosowane są wysoce denaturacji, ponieważ cząsteczki różniących się wielkością przez pojedynczego nukleotydu musi zostać rozwiązany.
Industry:Biotechnology
العبور بين تسلسلات الحمض النووي المتكررة التي قد قمت بإقران الخروج من السجل، وخلق المنتجات المكررة وناقصة.
Industry:Biotechnology
Metoda sekwencjonowania długo (> 1 kb) sklonowanych fragmentów DNA. Początkowy sekwencji reakcji ujawnia sekwencji pierwszej kilka nukleotydów kilkaset klonowania DNA. Na podstawie tych danych, podkład, zawierające około 20 nukleotydów i uzupełniające w stosunku do sekwencji pod koniec sukcesywnych DNA jest syntetyzowana i jest następnie używana do sekwencjonowania następne kilka nukleotydów kilkaset klonowania DNA. Tę procedurę należy powtórzyć, aż sekwencji nukleotydów kompletny klonowania DNA jest ustalona.
Industry:Biotechnology
الثقافة في المفاعلات الحيوية للطحالب المجهرية؛ وتشمل الطحالب الطحالب البحرية.
Industry:Biotechnology
الثقافة من الخلايا أو حيث يتم إضافة المواد المغذية بشكل دوري لمفاعل حيوي الكائنات المجهرية.
Industry:Biotechnology
ثقافة البويضات غير الناضجة في المختبر، وعادة ما حتى تكون جاهزة للاخصاب <i>في الأنابيب</i>.
Industry:Biotechnology
Metoda w której mniejsze fragmenty DNA są sklonowane z wkładką dużych, które już zostały sklonowane w wektorze.
Industry:Biotechnology
ثقافة براعم جانبية منفصلة مع كل من يحمل قطعة من الأنسجة الجذعية.
Industry:Biotechnology
