- Industry: Agriculture
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Established in October 1945 with the objective of eliminating hunger and improving nutrition and standards of living by increasing agricultural productivity, FAO coordinates the efforts of governments and technical agencies in programs for developing agriculture, forestry, fisheries, and land and ...
染色体の大きい地域をクローニングのためのメソッド。遺伝子ライブラリーは初めてのクローンの端から取られる DNA プローブを交配させなさいクローンについてスクリーニング知られているサイトから始まって。これらのクローンは、分離、およびライブラリを再度画面を使用して終了。これらのクローンは、分離し、その両端の使用というように。
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Клас струнка, unsegmented черв'яків, найчастіше паразитичні. ака eelworms, особливо, коли phytoparasitic.
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Класифікація схема із зазначенням, який плазміди можуть співіснувати в одній клітинці. Плазміди повинні належать до різних несумісність груп співіснувати в одній клітинці. Плазміди, які належать до тієї ж групи несумісність є нестійкою, коли його розміщують у тій самій клітинці. A плазміда клонування вектор завжди має належати до групи несумісність відрізняється від хоста бактерія ендогенного плазміди.
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Ясно пляма на інакше непрозорі культури плита бактерій або бактерій культивованих клітин, показ, де клітини були lysed вірусні інфекції.
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Клонування вектор, несучи послідовності ДНК, спроможні брати участь у crossing-over події у визначеній комірці хромосомних в клітини хазяїна.
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具体的には他の分子に結合する機能を悪用することによって分子を分離するためのメソッド。生体親和性クロマトグラフィーのいくつかの種類があります。A 生体分子が動員することができますおよび小さい分子 (ligand、そちらも参照、) にバインドするには、それに立ち往生することができますまたは小さいリガンドを固定化することができ、高分子それに立ち往生。バリアントは固定化分子として抗体を使用してその抗原を「キャプチャ」を使用して： これは免疫アフィニ ティー ・ クロマトグラフィーと呼ばれます。A バリエーションあり擬似アフィニ ティー ・ クロマトグラフィー、生物学的リガンドのような化合物が、固体材料に固定化した酵素または他の蛋白質はそれにバインドします。その他のテクニックを含む金属アフィニ ティー ・ クロマトグラフィー、金属イオンは固体支持体上に固定化した: 金属イオン結合しっかりと具体的に多くの生体分子。金属イオンをキレート剤またはキレート グループ、具体的には、非常に密に結合するその金属化学グループにバインドされます。
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核酸又は蛋白質分子が分子サイズによるとを分離するためのメソッド。電界の影響の下で不活性ゲルのマトリックスを通して分子を移行します。タンパク質ページ、場合ドデシル硫酸ナトリウム (SDS) などの洗剤しばしばすべての分子が均一充電できるようにに追加されます。二次構造が分子の異常な移行を招くことができます。従って蛋白質のサンプル ページの前に沸騰によって変性する一般的です。核酸、エージェントを変化させるようなフォルムアミド、尿素またはメチル水銀水酸化物ゲル自体は、高温で実行することもできますに組み込まれる頻繁の場合です。ページは DNA 配列の反作用の製品を分離する使用され、雇われるゲルは非常に変化させる分子サイズの単一のヌクレオチドの違いを解決しなければならないので。
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長いシーケンスのメソッド (> 1 kb) DNA の断片のクローンを作成します。初期シーケンス反応はクローンとして作られた DNA の最初の数百のヌクレオチドのシーケンスを明らかにします。にこれらのデータに基づいて 20 ヌクレオチドについてを含むとシーケンスの DNA の終わり近くにシーケンスに補足プライマー合成され、クローンとして作られた DNA の次の数百のヌクレオチド シーケンスが使用されます。クローンとして作られた DNA の全塩基配列が決定されるまでこの手順が繰り返されます。
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